En nio och en halv månader gammal pojke fick världens första skräddarsydda genredigeringsbehandling för sin sällsynta genetiska sjukdom CPS1-brist. Behandlingen fixade pojkens specifika mutation och han kan nu äta normala mängder protein utan att få farliga ammoniakhalter i blodet.
Forskare har upptäckt gener som kontrollerar hur stora tomater och auberginer kan växa. Nya tekniker inom genredigering kan leda till utvecklingen av nya varianter av traditionella tomater och auberginer som är både större och smakrikare.
Ett helvete kommer att bryta löst, sa en Nobelpristagare. Vi kommer få se barnfabriker, sa andra. Så lät det om provrörsbefruktning då. Det kan vi lära av nu.
Den första behandlingen som använder CRISPR-teknologi har börjat ges till patienter med sicklecellsjukdom och beta-thalassemia. Patienterna producerar inte friskt hemoglobin. Casgevy använder CRISPR för att modifiera patientens egna celler så att de producerar friskt hemoglobin.
OpenCRISPR-initiativet syftar till att demokratisera genteknologin och påskynda utvecklingen av skräddarsydda genetiska behandlingar. Genom att tillgängliggöra denna teknologi hoppas Profluent öka tillgången och minska kostnaderna för genediteringbehandlingar.
Forskare har använt CRISPR-tekniken för att skapa tomater som använder vatten mer effektivt. Dessa tomater behöver mindre vatten för att växa men producerar fortfarande samma mängd tomater, med samma smak och kvalitet.
För första gången har kirurger transplanterat en njure från en genetiskt modifierad gris till en levande person. Den här sortens njurar kan bidra till att minska bristen på organ.
FDA har godkänt en banbrytande CRISPR–Cas9-terapi för sicklecellanemi, vilket är en historisk händelse inom genetisk behandling. Men det är bara början.
Godkännandena inkluderar det första läkemedlet baserat på CRISPR-Cas9-tekniken, Casgevy, samt ett genteknikläkemedel, Lyfgenia. Det är en milstolpe inom medicinsk bioteknik.